logo-fibrofareDATOS DE LA ENTIDAD

FIBROFARE. Federación de Asociaciones de Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica y otras enfermedades reumáticas de La Rioja.
Dirección: Muro de la Mata 8, 5º A. Logroño. La Rioja.
Teléfono: 941 202 666
Número de socios: 350 socios aproximadamente.

ASOCIACIONES QUE FORMAN LA FEDERACIÓN:

FIBRORIOJA (Logroño):
Dirección sede: Muro de la Mata 8, 5º A. Logroño. La Rioja.
Teléfono: 941-202666 // 628164122
Correo electrónico: info@fibrorioja.org

AFERA (Alfaro):
Dirección sede: c/ Huertas 4, 3º Izquierda. 26540. Alfaro. La Rioja
Teléfono: 941-183555 // 634487762
Correo electrónico: aurorav9@hotmail.com

AFER (Calahorra):
Dirección sede: c/ Ramón Subirán 4, 1º D. 26500. Calahorra. La Rioja.
Teléfono: 941-132663 // 669076495
Correo electrónico: chescalam15_2@hotmail.com

FIBROFARE es una federación sin ánimo de lucro, nacida en la comunidad de La Rioja en el año 2009, que aúna los esfuerzos de las tres asociaciones de enfermos de nuestra Comunidad Autónoma: Alfaro (AFERA), Calahorra (AFER) y Logroño (FIBRORIOJA).
Cada una de ellas mantiene su carácter propio y juntas pretenden ser una plataforma común en defensa de sus asociados.
El objetivo último es lograr el mayor bienestar físico y psíquico de todos los enfermos y este objetivo alcanza a todas las áreas del individuo.
De esta forma, se considera que para alcanzar este objetivo último es necesario tener en cuenta que hay otros muchos objetivos que cumplir para poder lograrlo. Esto exige que tanto por parte de la Federación de forma conjunta, como por parte de las asociaciones de manera individual que forman FIBROFARE se logre:

  • Mejorar la calidad de vida de los afectados.
  • Asesorar y proporcionar estrategias adecuadas para hacer frente a la enfermedad de forma activa y desde una actitud positiva.
  • Recopilar y contribuir a la difusión de información en torno a los avances en la investigación sobre Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica.
  • Divulgar la existencia de ambas enfermedades, para que la sociedad sea consciente y sensible a su repercusión en la vida de los afectados.
  • Sensibilizar a los Gobiernos y a la opinión pública acerca de los problemas que derivan de la enfermedad.
  • Colaborar con las Instituciones y responsables sanitarios en la búsqueda de soluciones.
  • Trabajar por la aceptación de la enfermedad a nivel personal con el enfermo.
  • Atender individualmente al usuario para informarle acerca de las dudas que suscita la enfermedad.
  • Fomentar el contacto con otros enfermos creando así una red social potenciando el intercambio de impresiones, actitudes y problemas que puedan surgir.
  • Asesorar acerca de recursos médicos, jurídicos y laborales.
  • Ofrecer medidas encaminadas a lograr la mayor normalización posible en el entorno del individuo.
  • Procurar todo aquello que contribuya a mejorar la salud de los afectados: cursos, grupos de terapia, actividades, charlas y conferencias, jornadas de convivencia…
  • Y un largo etcétera, pensando siempre en el beneficio de las personas afectadas por esta problemática.